퓨쳐켐

2025: 02한국형 ARPA-H 프로젝트 과제 선정

2024: 07전립선암 치료제 FC705, 식약처 희귀의약품 지정; 03전립선암 치료제 FC705, 식약처 'GIFT 품목' 대상 지정; 03전립선암 치료제 FC705, 美 특허 등록

2023: 12전립선암 치료제 FC705 미국 특허 등록 결정; 12전립선암 치료제 FC705 국가신약개발사업 10대 과제 선정; 07전립선암 치료제 FC705 미국 임상 2a상 개시; 05전립선암 치료제 FC705, 美 임상 1상 완료; 04전립선암 치료제 FC705 국가신약개발과제 선정; 04전립선암 치료제 FC705 중국 HTA와 Term Sheet 계약 체결; 04전립선암 치료제 FC705 중국 특허 취득; 04부산기장센터 GMP 적합성 승인 획득; 03전립선암 진단제 FC303 중국 임상 3상 승인

2022: 12전립선암 진단제 FC303 적응증 추가 임상 3상 승인; 11전립선암 진단제 FC303 중국 임상 3상 신청; 10전립선암 진단제 FC303 적응증 추가 임상 3상 신청; 09전립선암 치료제 FC705 임상 1상 결과 발표; 07전립선암 치료제 FC705 임상 1상 종료; 06부산기장센터 준공; 05전립선암 치료제 FC705, 미국 FDA 임상 1/2a상 임상시험계획 승인(FDA); 05전립선암 치료제 FC705 임상 2상 승인; 05전립선암 치료제 FC705, 국내 제2상 임상시험계획 승인; 04전립선암 치료제 FC705 미국 FDA 임상 1/2a상 신청; 04전립선암 치료제 FC705, 美 임상 1/2a상 임상시험계획 신청(FDA); 04AVID社와 임상시험용 의약품 공급 및 위탁 계약 체결; 03전립선압 진단제 FC303, 유럽 32개국 특허 취득; 02IND, 전립선암 치료제 F-18 PET 추적자 FC303의 임상 3상 시험 신청; 02전립선암 치료제 FC705 임상 2상 신청; 02전립선암 진단제 FC303 미국 임상 1상 종료

2021: 12터키 Moltek社와 터키를 포함한 MENA 지역에 총 18개국에 대한 FC303 기술이전 계약 체결; 12퓨쳐켐 '백만불 수출의 탑' 수상; 12전립선암 치료제 국가신약개발사업 정부과제 선정; 05전립선암 진단용 방사성의약품 FC303, 유럽 임상 3상 승인 - 오스트리아 보건식품안전청(AGES); 04전립선암 치료제 FC705 美 임상 1상 CRO 위탁계약 체결; 03부산기장센터 착공; 03본점 이전(서울특별시 성동구 성수일로 8길 59, 평화빌딩 B동 3층)

2020: 11PSMA-표적 전립선암 진단용 의약품 'FC303' 임상3상 계획 승인; 10제주대학교병원 피디뷰 전공정위수탁계약 체결; 09전립선암 진단 방사성의약품 FC303, 중국 기술 이전 계약; 09중국 HTA 社와 중국, 홍콩, 마카오에 대한 FC303 기술 공동 개발 계약 체결; 07이대서울병원 알자뷰 GMP 적합성 승인 획득, 생산 개시; 07IASON社와 파킨슨병 진단의약품 기술수출 계약; 06전립선암 진단용 방사성의약품 FC303 임상1상 종료; 05전립선암 치료제 FC705 임상 1상 승인; 05 오스트리아 IASON社와 유럽전지역에 대한 FC303 라이센스 계약 체결; 03전립선암 치료제 FC705, 제1상 임상시험 신청; 02전립선암 진단제 FC303, 美 FDA 임상계획(IND) 승인; 02전립선암 치료제 FC705 CRO 계약 체결; 01전립선암 치료용 방사성의약품 FC303의 임상 1상 시험에 대한 미국 FDA의 IND 승인; 01PSMA 표적 전립선암 치료용의약품 'FC705' 전임상 완료; 01전립선암 진단제 FC303 미국 FDA 임상계획(IND)신청

2019: 12GE헬스케어 전립선암 진단제 FC303, 공급계약 체결; 12미국 Advanced Clinical 社와 파킨슨 진단의약품 CRO 계약; 09서울성모병원 전립선 진단 의약품 적응증 확장 임상 1상 개시; 08전립선암 진단제 FC303 임상 1상 승인(서울성모병원); 07PSMA-표적 전립선암 진단용 의약품 'FC303' 임상 1상 승인(원자력 병원); 07한국원자력의학원 전립선진단의약품 임상 1상 개시; 06美 콜롬비아대학과 피디뷰 임상계약 체결; 06전립선암 진단제 FC303 임상1상 신청; 05벨기에 Trasis社와 방사성의약품 협약 체결; 03국제 테라노스틱스 학술대회(제주)서 전립선암 진단 및 치료용 의약품 (FC303, FC705) 임상 결과 발표; 01PSMA 표적 전립선암 진단용의약품 ‘FC303’ 임상0상 승인

2018: 12알자뷰(알츠하이머진단의약품) 터키 기술이전 계약체결; 12뇌종양 진단제 FMT 임상 0상 완료; 12sCUBE RXN module, sCUBE P&F module 유럽연합 집행위원회 CE 인증 취득; 10알자뷰(알츠하이머진단의약품) 수도권 생산 개시(GMP인증); 10유럽핵의학회 학술대회서 전립선암 진단용 의약품 비임상 결과 발표; 10PSMA 전립선암진단 후보물질(FC303) 임상 개시; 07알자뷰 부산 동아대 병원 생산 개시; 06한국원자력의학원 전립선암 진단의약품 공동연구 협약 체결; 05퓨쳐켐 미국 법인 설립; 05건양대 H사 피디뷰 전공정위수탁계약 체결; 03FC705(전립선암 치료 방사성의약품) 후보물질개발; 02알츠하이머 치매 진단용 알자뷰주사액(Florapronol) 국내 품목허가 승인 완료; 01퓨쳐켐헬스케어의 에스아이헬스케어 인수; 01서울성모병원(퓨쳐켐헬스케어)GMP 적합성 승인 획득

2017: 09(주)카이헬스케어인수; 07통합 R&D 센터 착공; 07글로벌스타벤처육성사업 선정 (전립선 진단 방사성의약품개발); 07FC303(전립선암 진단 방사성의약품) 후보물질개발; 02부산 동아대병원 GMP 식약처 GMP 승인 획득

2016: 12퓨쳐켐 코스닥(KOSDAQ) 이전 상장; 08산업통상자원부 이달의 산업기술장관상 수상; 08코스닥 상장을 위한 기술성 평가 통과 (A등급); 07퓨쳐켐 NMP Business Support社(니혼메디피직스 계열사)와 케미칼 제품 독점판매계약 체결; 06알츠하이머 치매 진단용 FC119S 방사성의약품 임상3상 종료

2015: 12동아대병원 생산시설 GMP구축 계약; 09알츠하이머 치매 진단용 화합물 미국 특허 취득; 08퓨쳐켐 코넥스(KONEX) 상장; 07한국원자력의학원 [¹⁸F]FP-CIT 전공정 위탁생산; 07퓨쳐켐 본사 성수동 이전(서울특별시 성동구 연무장 3길 21); 03㈜에스메디 인수

2014: 11한국원자력연구원 첨단방사선연구소(정읍) 업무 협약 체결; 09부산동아대학교병원 내 생산센터 설치완료; 05동남권 방사선 의·과학 단지 입주 협약; 04FC119S(알츠하이머 치매진단 방사성의약품) 임상3상 실시; 03한국원자력의학원 방사성의약품 상용화를 위한 협약 체결; 01동아대학교병원 방사성의약품 상업화를 위한 협약 체결

2013: 10서울대학교병원, 분당서울대학교병원, 서울대학교 보라매병원과 방사성의약품 상용화를 위한 협력 협약 체결; 10FC119S(알츠하이머 치매진단 방사성의약품) 임상1상 완료; 09기업부설표지화학연구소 부산동아대학교 이전

2012: 08알츠하이머 치매 진단용 [¹⁸F]FC119S 방사성의약품 비임상 (karolinska institute, Sweden) 및 전임상시험 수행(한국); 06FC119S(알츠하이머 치매진단 방사성의약품 임상0상 승인 및 임상 1상실시

2010: 08FC119S(알츠하이머 치매진단 방사성의약품) 임상0상 실시

2009: 01[¹⁸F]FLT, [¹⁸F]FP-CIT 국내 생산 개시

2008: 05세계 최초 파킨슨병 진단용 [¹⁸F]FP-CIT 식약처 신약허가 취득; 04세계 최초 폐암진단용 [¹⁸F]FLT 식약처 신약허가 취득

2007: 12Bayer Schering Pharma(BSP) AG에 특허기술이전 및 공동연구계약 체결

2005: 03(주)퓨쳐켐 부설 표지화학연구소 서울아산병원 아산교육연구관 내로 이전

2003: 04(주)퓨쳐켐 부설 표지화학연구소 분당서울대학교병원 핵의학과, 원자력연구원 공동연구실시; 03(주)퓨쳐켐 표지화학연구소 설립(한국산업기술진흥협회)

2002: 12벤처기업인증 - 기술보증기금; 01미국 Dupon社와 화학물 합성계약

2001: 08주식회사 퓨쳐켐 법인전환

1999: 11퓨쳐켐 설립 (대표 지대윤)

연혁